30 000 Kč
Amyotrofická laterální skleróza (zkr. ALS) je především spojena s bezmocí. Pacienti v průběhu dvou až pěti let postupně ztrácejí schopnost ovládat svaly, včetně dýchacích. ALS navíc často sahá po lidech na vrcholu sil a tvůrčího potenciálu. Podlehli jí například tlumočnice Dana Gálová, fotbalista prvoligové Plzně Marián Čišovský nebo politik Stanislav Gross.
Nemocí ALS u nás trpí zhruba 800 lidí. Ročně se objeví téměř 300 nových nemocných a podobný počet jich umírá. Během postupného ochabování svalů v těle zůstávají mentální schopnosti nemocných nezměněné, o to ostřeji si svou bezmoc uvědomují. Současný český zdravotní systém není dostatečně pružný, aby zajistil pacientům s ALS rychlou a plnohodnotnou péči. Pacienti na pomoc nemohou dlouho čekat, protože nemoc postupuje rychle. Pacienti s ALS po celé republice potřebují plnohodnotnou multioborovou péči, pravidelné rehabilitace, přístroje na vykašlávání, zlepšení dýchání, dlahy na protahování končetin i drahé komunikační prostředky, které jim po ztrátě řeči pomohou komunikovat s jejich blízkými, byť třeba jen očima.
Většina pacientů je napojena na tzv. PEG – perkutánní endoskopická gastrostomie – tzn., že nemohou přijímat plnohodnotnou stravu. Vhodné jsou pro ně výživové doplňky a suplementy. Pravidelný přísun těchto doplňků je mj. pro rodiny finančně náročný.
Rádi bychom pomohli 10 rodinám s pokrytím nákladů alespoň ve výši 3000,- za tyto doplňky. Moc za všechny pacienty a jejich rodiny děkujeme.
